包括采购渠道不合法、储存条件不达标、特殊药品管理失控、追溯系统缺失、处方审核疏漏、过期药品未及时处理等。这些风险可能导致...
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2025-10
通过药事管理与药物治疗学委员会审核处方，开展处方点评，重点监控抗菌药物、激素类药物使用。药师需审核处方合法性、适宜性，执...
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2025-10
实行“近效期先出”原则，建立效期预警系统。养护人员需定期检查药品外观、效期及储存条件，记录温湿度，对近效期药品标注警示，...
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2025-10
严格执行国家集中采购政策，优先选择带量采购目录药品。采购时需索取合法票据（含税票及清单，载明批号、数量、价格），做到“票...
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2025-10
医院须建立不良反应监测制度，鼓励医务人员主动报告。发现假药、劣药或安全隐患药品时，应立即停止使用并封存，24小时内向药监...
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2025-10
依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品须实行“五专管理”（专人、专柜、专册、专方、专账），双人复核签章，专用账册保...
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2025-10
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